Aufbereitung semikritischer Medizinprodukte
Erhalten Sie in diesem Artikel einen Überblick über die rechtlichen Vorgaben zur Aufbereitung semikritischer Medizinprodukte und den Alternativen zur maschinellen Aufbereitung.
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Good Clinical Practices (Gute Klinische Praxis) US- bzw. EG-Richtlinie, in der ein Qualitätsstandard für die klinische Erprobung von Arzneimittel festgelegt wird. Seit 2004 rechtsgültige deutsche Verordnung GCP-V, die die EG-Richtlinie 2001/20/EG in deutsches Recht umsetzt.